Conhecendo e tratando as hemoglobinopatias: anemia falciforme e beta-talassemia

Resumo

As hemoglobinopatias são doenças hematológicas hereditárias,
sendo as mais frequentes a anemia falciforme e as talassemias, que se apresentam como talassemia alfa ou beta. A anemia falciforme é caracterizada pela presença de uma hemoglobina anormal (Hemoglobina S) que produz deformações nas hemácias, falcização, e consequentemente graves problemas de saúde aos portadores. As talassemias ocorrem por alterações na produção das cadeias polipeptídicas da hemoglobina causando desequilíbrio no organismo de acordo com a cadeia afetada (alfa ou beta). A intensa miscigenação do país acabou tornando essas hemoglobinopatias muito frequentes, sendo o objetivo deste trabalho descrever as causas, sintomas e tratamento da Anemia Falciforme e Talassemia beta para facilitar o entendimento da doença e melhorar a qualidade de vida e morbimortalidade dos portadores. O trabalho é uma revisão bibliográfica de artigos, livros e dissertações sobre o tema proposto para que se possa facilitar o entendimento das doenças.